药品稳定性试验箱（综合）

简要描述：综合药品稳定性试验箱LHH-350CFS采用的结构设计，选用*优质部件，适合长期连续运行，性能稳定可靠，适合GMP认证的用户。工作室尺寸：680×510×1100mm

产品型号：LHH-350CFS
厂商性质：生产厂家
更新时间：2024-05-08
访问量：1117

产品分类

详细介绍

综合药品稳定性试验箱LHH-350CFS产品特点：
1.采用的风道系统设置，箱体内不同位置的温湿度均匀性好。
2.欧洲*全封闭工业压缩机，高效能，低噪音，保证设备长期连续运行。
3.欧洲*温湿度一体传感器，灵敏度高，年漂移低，直接检测湿度，无需维护。
4.温湿度控制器，感应快，系统误差小。
5.内胆材质全镜面不锈钢SUS304，无污染易清洁。
6.具备符合GMP要求的保护系统，具备符合GMP要求的数据采集系统。
7.*计量机构的计量检测报告、3Q验证、偏差报警、手机短息报警（选配）。

综合药品稳定性试验箱LHH-350CFS执行标准：
GB/T 10586-2006 湿热试验箱技术条件
满足ICH2003 Q1A（R2）、CP2010

综合药品稳定性试验箱LHH-350CFS技术参数：

名称	药品稳定性试验箱			药品稳定性试验箱
型号	LHH-150FS	LHH-250FS	LHH-350FS	LHH-150CFS	LHH-250CFS	LHH-350CFS
控温范围	0～65℃			0～65℃（光照开时：15～65℃）
控温波动	±0.5℃			±0.5℃（光照开时：±0.5℃）
温度偏差	±1.5℃			±1.5℃（光照开时：±2.0℃）
控湿范围	40～95%RH			40～95%RH
湿度波动度	±3%RH			±3%RH
湿度偏差	±4%RH			±4%RH
光照范围	N/A			0～8000LUX
照度偏差	N/A			±500LUX
温湿控制方式	平衡调温调湿方式			平衡调温调湿方式
制冷系统	全封闭压缩机（DANFOSS）			全封闭压缩机（DANFOSS）
湿度传感器	电容式湿度传感器（ROTRONIC）			电容式湿度传感器（ROTRONIC）
控制器	温湿度程序表（JAPAN）			温湿度程序表（JAPAN）
数据采集	有纸记录仪（JAPAN）			有纸记录仪（JAPAN）
测试点	40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH			40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH
温湿度报警	温度上下限偏差报警
综合报警系统	特制报警系统
二重保护	独立超温保护系统
工作环境温度	＋5～35℃
内胆（外壳）材质	内胆镜面钢SUS304（外壳钢板）
水箱	外置水箱
电源	AC 220V±10% 50HZ
安全装置	压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护
zui大功率	1.5KW	2.5KW	2.5KW	1.5KW	2.5KW	2.5KW
容积	150L	250L	380L	150L	250L	380L
工作室尺寸（mm）	600×405×620	680×500×730	680×510×1100	600×405×620	680×500×730	680×510×1100
外形尺寸（mm）	760×830×1480	840×870×1550	840×880×1750	760×830×1480	840×870×1550	840×880×1750
搁板（标配）	3	3	4	3	3	4

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